Nuevas fronteras en la detección precoz: Aragón lidera un proyecto para identificar 300 enfermedades raras en neonatos
A través de la sección de Neonatología del Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza, Aragón forma parte del proyecto CrinGenEs, un programa pionero que tiene como objetivo ampliar el cribado neonatal de enfermedades raras a 300 condiciones, utilizando para ello la secuenciación del genoma completo de los recién nacidos. Este proyecto, financiado con fondos Next…